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1. 結(jié)合藥物靶點(diǎn)和分子特點(diǎn)，建立體內(nèi)外評價模型，開展靶點(diǎn)驗(yàn)證和體內(nèi)外藥效評價、PK/PD研究、生物標(biāo)志物探索和驗(yàn)證等工作；

2. 獨(dú)立完成項(xiàng)目相關(guān)的文獻(xiàn)查閱，對潛在適應(yīng)癥提出建議并根據(jù)需要篩選或建立合適的評價模型；

3. 及時發(fā)現(xiàn)并協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源解決項(xiàng)目進(jìn)行過程中的生物學(xué)相關(guān)問題；

4. 根據(jù)需要選擇合適的合作方或CRO開展工作，洽談方案和合同簽訂、執(zhí)行過程的監(jiān)督、研究報(bào)告的審核，保證研究質(zhì)量。

1. 藥理毒理、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷優(yōu)先；

2. 具有三年以上生物或藥理研究經(jīng)驗(yàn)，有小分子藥物早期研發(fā)或生物項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；對藥物藥代和安全性有一定理解或經(jīng)驗(yàn)尤佳；

3. 對惡性腫瘤或其他重大疾病領(lǐng)域有較深理解，具備一定的行業(yè)視野和生物醫(yī)學(xué)知識，有良好的科研基礎(chǔ)和英文水平，能夠獨(dú)立查閱文獻(xiàn)；

4. 善于思考，積極進(jìn)取，有良好的解決問題能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。