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浦合醫(yī)藥自主產(chǎn)權(quán)的潛在Best-in-class WRN化藥1類小分子抑制劑PH027-1獲批IND，成為該靶點首個獲得完整臨床批件的國產(chǎn)小分子化合物。

拜耳·亦莊開放創(chuàng)新中心（拜耳Co.Lab）在北京亦莊國際醫(yī)藥創(chuàng)新公園（BioPark）正式啟用，浦合醫(yī)藥作為首批企業(yè)入駐。

中國北京和德國柏林，2025年3月26日 —蘇州浦合醫(yī)藥科技有限公司（浦合醫(yī)藥）與拜耳今天宣布，雙方已就浦合醫(yī)藥口服小分子PRMT5抑制劑達成全球許可協(xié)議。

近年來，越來越多的針對該突變的新藥出現(xiàn)，但靶向治療在一線治療中的推薦仍然缺乏證據(jù)，攜帶EGFR ex20ins的NSCLC亟需新療法。目前已有數(shù)種小分子藥物進入臨床試驗階段，值此契機，【腫瘤資訊】特邀中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授對EGFR EX20ins 突變NSCLC目前臨床治療現(xiàn)狀和一線治療最重要的突破性進展進行解讀，以啟迪臨床實踐。

近日，浦合醫(yī)藥在歐洲藥物化學雜志 (European Journal of Medicinal Chemistry)公開了其臨床3期小分子EGFR抑制劑YK-029A的研發(fā)過程。

近日，浦合醫(yī)藥原研的I類創(chuàng)新藥YK-029A的首個臨床研究成果被2023 ASCO納入壁報討論，并于美國時間6月4日進行poster展示和現(xiàn)場poster discussion環(huán)節(jié)匯報，本次參會并進行主題匯報的是中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授團隊的段建春教授。

EGFR突變作為非小細胞肺癌（NSCLC）最常見的驅(qū)動基因之一，在我國肺腺癌患者中的發(fā)生率約為50%[1]。近年來，EGFR-TKI給EGFR突變陽性患者帶來了較好的生存預后，但臨床上仍存在部分患者對EGFR-TKI治療不敏感。

百川匯海闊 風正好揚帆 浦合醫(yī)藥YK-029A片一線治療EGFR 20ins晚期非小細胞肺癌III期全國臨床研究正式啟動

2023年5月13日，蘇州浦合醫(yī)藥科技有限公司首個自主研發(fā)的I類新藥YK-029A片對比含鉑雙藥化療一線治療EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌Ⅲ期臨床研究在北京順利召開全國研究者會議。近百位來自全國60個參研中心的研究者蒞臨現(xiàn)場，共襄盛會。該項臨床研究由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授牽頭，浦合醫(yī)藥為申辦方，鼎泰臨研助力開展。